标准名称 | 整理日期 | 人气 | 标准等级 |
手术器械 唇头钩 唇头齿 锁止牙 蛋形指圈 YY/T 0173.4-2005 | 2013-10-06 | 20 | ||
手术器械 唇头钩 唇头齿 锁止牙 蛋形指圈 YY/T 0173.4-2005<BR>本标准规定了手术器械唇头钩、唇头齿、锁止牙和蛋形指圈的分类、要求。<BR>本标准适用于供手术器械产品设计唇头钩、唇头齿、锁止牙和蛋形指圈时选用。< | ||||
医用超声测水听器特性和校准 YY/T 0163-2005 | 2013-10-06 | 25 | ||
医用超声测水听器特性和校准 YY/T 0163-2005<BR>本 标 准 规定了。.5 M Hz-10M Hz频率范围内,采用压电传感元件测量医用超声设备在水中产生的脉冲的或连续波超声场的水听器的术语和定义、产品分类、要求和校准方法。 | ||||
压力蒸汽灭菌设备用疏水阀 YY/T 0159-2005 | 2013-10-06 | 23 | ||
压力蒸汽灭菌设备用疏水阀 YY/T 0159-2005<BR>本 标 准 规定了压力蒸汽灭菌设备用疏水阀(以下简称疏水阀)的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适用于工作不大 | ||||
压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈 YY/T 0158-2005 | 2013-10-06 | 24 | ||
压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈 YY/T 0158-2005<BR>本 标 准 规定了压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈(以下简称密封垫圈)的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适用于压 | ||||
压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀 YY/T 0157-2005 | 2013-10-06 | 23 | ||
压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀 YY/T 0157-2005<BR>本 标 准 规定了压力燕汽灭菌设备用弹簧式放汽阀(以下简称放汽阀)的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适 | ||||
医用诊断X射线辐射防护器具 装置及用具 YY/T 0128-2004 | 2013-10-06 | 60 | ||
医用诊断X射线辐射防护器具 装置及用具 YY/T 0128-2004<BR>本 标 准 适用于医用诊断X射线辐射防护装置(以下简称装置)及防护用具(以下简称用具)。<BR>本 标 准 涉及的装置包括:医用诊断X射线辐射防护屏(以下简称防护屏 | ||||
医用诊断X射线机通用技术条件 YY/T 0106-2004 | 2013-10-06 | 22 | ||
医用诊断X射线机通用技术条件 YY/T 0106-2004<BR>本标准规定了医用诊断X射线机(以下简称X射线机)的要求及试验方法。<BR>本标准适用于标称X射线管电压10 kV-150 kV由交流电源供电的X射线机。<BR>本标准不适用于X射线计 | ||||
钨酸钙中速医用增感屏 YY/T 0095-2004 | 2013-10-06 | 20 | ||
钨酸钙中速医用增感屏 YY/T 0095-2004<BR>本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输贮存的要求。<BR>本标准适用于X射线摄影中使用的钨酸钙中速医用增 | ||||
医用诊断X射线透视荧光屏 YY/T 0094-2004 | 2013-10-06 | 20 | ||
医用诊断X射线透视荧光屏 YY/T 0094-2004<BR>本 标 准 规定了医用诊断x射线透视荧光屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存的要求。<BR>本 标 准 适用于医用诊断x射线透视荧 | ||||
电泳装置 YY/T 0087-2004 | 2013-10-06 | 31 | ||
电泳装置 YY/T 0087-2004<BR>本 标 准 规定了电泳装置的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书,以及包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适用于电泳电压不超过50 00V 的分体式电泳装置,50 0 | ||||
血红蛋白计 YY/T 0032-2004 | 2013-10-06 | 44 | ||
血红蛋白计 YY/T 0032-2004<BR>本标准规定了血红蛋白计的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。<BR>本标准适用于分光光度法测定血液中血红蛋白含量的血红蛋白计。<BR>本标准不适 | ||||
输液瓶悬挂装置 第1部分:一次性使用悬挂装置 YY/T 0582.1-2005 | 2013-10-06 | 22 | ||
输液瓶悬挂装置 第1部分:一次性使用悬挂装置 YY/T 0582.1-2005<BR>YY / T 0582本部分规定了符合ISO 8536-1或我国相关标准规定的输液瓶用悬挂装置的要求。该悬挂装置仅供一次性使用。<BR>本部分的目的是为输液瓶在输液 | ||||
营养琼脂培养基 YY/T 0577-2005 | 2013-10-06 | 37 | ||
营养琼脂培养基 YY/T 0577-2005 本标准规定了营养琼脂培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于一般细菌培养的营养琼脂培养基。 |
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哥伦比亚血琼脂基础培养基 YY/T 0576-2005 | 2013-10-06 | 31 | ||
哥伦比亚血琼脂基础培养基 YY/T 0576-2005 本 标 准 规定了哥伦比亚血琼脂基础培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存 本 标 准 适用于哥伦比亚血琼脂基础培养基。 |
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硫乙醇酸盐流体培养基 YY/T 0575-2005 | 2013-10-06 | 23 | ||
硫乙醇酸盐流体培养基 YY/T 0575-2005<BR>本 标 准 规定了硫乙醇酸盐流体培养基的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适用于需氧菌、厌氧菌培养的硫乙醇酸盐流体培养基。< | ||||
医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤 YY/T 0567.2-2005 | 2013-10-06 | 55 | ||
医疗产品的无菌加工 第2部分:过滤 YY/T 0567.2-2005<BR>YY / T 0567本部分规定了医疗产品无菌加工中对除菌过滤方面的要求。本部分还为过滤器使用者提供了有关除菌过滤过程的建立、确认和常规操作的指南,用于医疗产品 | ||||
医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求 YY/T 0567.1-2005 | 2013-10-06 | 78 | ||
医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求 YY/T 0567.1-2005<BR>YY /T 0 567本部分规定了用于无菌加工医疗产品确认和控制的过程、规程和程序的通用要求和指南。<BR>本 部 分 包括了无菌加工的总体要求和指南。<BR>注 :Y | ||||
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0506.1-2005 | 2013-10-06 | 72 | ||
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0506.1-2005<BR>YY / T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签(见YY 0466和EN 1041)以外的 | ||||
尿液分析质控物 YY/T 0501-2004 | 2013-10-06 | 37 | ||
尿液分析质控物 YY/T 0501-2004<BR>本 标 准 规定了尿液分析质控物的分类、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存等内容。<BR>本 标 准 适用于尿液分析质控物(以下简称质控物)。质控物主要是用于干化 | ||||
植入式心脏起搏器电极导管 YY/T 0492-2004 | 2013-10-06 | 37 | ||
植入式心脏起搏器电极导管 YY/T 0492-2004<BR>本 标 准 规定了植人式心脏起搏器电极导管(以下简称“电极导管)’,的技术要求、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。<BR>本 标 准 适用于植人式心脏起搏器电极导管。电 | ||||
气管支气管插管 推荐的规格标识和标签 YY/T 0490-2004 | 2013-10-06 | 41 | ||
气管支气管插管 推荐的规格标识和标签 YY/T 0490-2004 本 标 准 提供了气管支气管插管的规格标识和标签的推荐性要求。包括支气管套囊及其指示球囊的色标的要求。 |
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激光手术专用气管插管 标志和提供信息的要求 YY/T 0486-2004 | 2013-10-06 | 17 | ||
激光手术专用气管插管 标志和提供信息的要求 YY/T 0486-2004 本 标 准 规定了抗激光性有套囊和无套囊气管插管及其有关材料的标志要求和制造商提供信息的要求。 |
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医疗诊断用磁共振设备 技术要求及试验方法 YY/T 0482-2004 | 2013-10-06 | 32 | ||
医疗诊断用磁共振设备 技术要求及试验方法 YY/T 0482-2004 本 标 准 规定了医疗诊断用磁共振设备的术语、产品分类、技术要求和试验方法。 本 标 准 适用于医疗诊断用磁共振设备(以下简称磁共振设备)。 |
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医用镊通用技术条件 YY/T 0295.1-2005 | 2013-10-06 | 26 | ||
医用镊通用技术条件 YY/T 0295.1-2005 YY / T 0295的本部分规定了医用镊类产品(以下简称镊子)的材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本 部 分 适用于两片叠合式医用镊。 |
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外科器械金属材料 第 I部分:不锈钢 YY/T 0294.1-2005 | 2013-10-06 | 95 | ||
外科器械金属材料 第 I部分:不锈钢 YY/T 0294.1-2005<BR>YY /T 0294本部分内容包括概述和适用于制造外科器械、齿科材料及矫形外科器械的不锈钢材料的选择。<BR>注 :在 为 制造外科器械而选择钢材、型号、尺寸及原材料 | ||||
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