标准名称 | 整理日期 | 人气 | 标准等级 |
电动牙钻通用技术条件 YY/T 1147-2004 | 2013-10-06 | 21 | ||
电动牙钻通用技术条件 YY/T 1147-2004<BR>本 标 准 规定了电动牙钻通用技术条件的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装。<BR>本 标 准 适用于以电动机作为动力、绳索传动的电动牙钻。 | ||||
超声理疗设备 YY/T 1090-2004 | 2013-10-06 | 34 | ||
超声理疗设备 YY/T 1090-2004<BR>本 标 准 规定了超声理疗设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装。<BR>本 标 准 适用于频率范围0.5 M H:至5M Hz、由平面圆形超声换能器产生连续波或准连续波超声能 | ||||
内镜用软管式活组织取样钳 通用技术条件 YY/T 1076-2004 | 2013-10-06 | 29 | ||
内镜用软管式活组织取样钳 通用技术条件 YY/T 1076-2004<BR>本 标 准 规定了内镜用软管式活组织取样钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存<BR>本 标 准 适用于通过软性内镜钳道咬 | ||||
手术器械 鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径 YY/T 1058-2004 | 2013-10-06 | 20 | ||
手术器械 鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径 YY/T 1058-2004 本标准规定了手术器械鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径。 本标准适用于迭鳃式、穿鳃式、镶鳃式的钳类产品选用。 |
||||
持针钳 YY/T 1031-2004 | 2013-10-06 | 26 | ||
持针钳 YY/T 1031-2004 本标准规定了持针钳的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于供夹持缝合针缝合皮肤、微(cdN)血管或组织用的持针钳。 |
||||
拔牙钳 YY/T 1021-2005 | 2013-10-06 | 17 | ||
拔牙钳 YY/T 1021-2005 本 标 准 规定了拔牙钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本 标 准 适用于供口腔科拔除成人、儿童的牙齿和牙根或切断儿童牙冠用的拔牙钳。 |
||||
医疗器械行业标准的制定 第 2部分:工作指南 YY/T 1000.2-2005 | 2013-10-06 | 102 | ||
医疗器械行业标准的制定 第 2部分:工作指南 YY/T 1000.2-2005<BR>YY/T 1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定各阶段的工作指南。本部分适用于医疗器械行业标准的制定。<BR>本 部 分 不包括;<BR>— 专 业标准化技术 | ||||
医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序 YY/T 1000.1-2005 | 2013-10-06 | 88 | ||
医疗器械行业标准的制定 第1部分:阶段划分、代码和程序 YY/T 1000.1-2005<BR>YY/T 1000的本部分规定了医疗器械行业标准制定的阶段划分、代码和程序。<BR>本部分适用于医疗器械行业标准(以下简称行业标准)的制修订及其 | ||||
超声脉冲回波诊断设备性能测试方法 YY/T 0643-2008 | 2013-10-06 | 27 | ||
超声脉冲回波诊断设备性能测试方法 YY/T 0643-2008<BR>本标准定义了描述测量脉冲回波医用诊断系统性能的参数,并给出了测试方法。<BR>本标准适用于在0.5MHz~25MHz超声频率范围内采用单阵元换能器的超声诊断设备。<BR | ||||
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 YY/T 0590.1-2005 | 2013-10-06 | 27 | ||
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 YY/T 0590.1-2005<BR>YY/T 0590的本部分规定了数字X射线成像装置量子探测效率的测定方法。在制造商规定的医疗应用范围内的工作条件下量子探测效率是 | ||||
电解质分析仪 YY/T 0589-2005 | 2013-10-06 | 37 | ||
电解质分析仪 YY/T 0589-2005<BR>本 标 准 规定了电解质分析仪的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。<BR>本 标 准 适用于以离子选择电极为主要传感器的电解质分析仪( | ||||
流式细胞仪 YY/T 0588-2005 | 2013-10-06 | 68 | ||
流式细胞仪 YY/T 0588-2005<BR>本 标 准 规定了流式细胞仪(Flow Cytometer,FCM)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。<BR>本 标 准 适用于临床使用的对单细胞或其他非生物颗粒膜表面 | ||||
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 YY/T 0586-2005 | 2013-10-06 | 29 | ||
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 YY/T 0586-2005<BR>本 标 准 给出了用X射线照相术测定各种医用高分子制品的X射线不透性的试验方法。这些方法的测量结果用以表示高分子制品在人体内是否能确定其位置<BR>本 标 准 | ||||
输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 YY/T 0582.2-2005 | 2013-10-06 | 18 | ||
输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 YY/T 0582.2-2005<BR>YY / T 0582本部分规定了ISO 8536-1或我国相关标准规定的输液瓶的多用悬挂装置的要求。该产品用于将输液瓶固定到输液架上或吊挂装置上。这些悬挂装置预期是 | ||||
纤维大肠内窥镜 YY/T 0283-2007 | 2013-10-06 | 54 | ||
纤维大肠内窥镜 YY/T 0283-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定了纤维大肠内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。<BR>本标准适用于纤维大肠内窥镜。该产 | ||||
电动牵引床 YY 0697-2008 | 2013-10-06 | 25 | ||
电动牵引床 YY 0697-2008 中华人民共和国医药行业标准 本标准规定了电动牵引床的要求、试验方法 、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于对患者的颈椎、腰椎进行牵引治疗的设备。 |
||||
小型蒸汽灭菌器 自动控制型 YY 0646-2008 | 2013-10-06 | 39 | ||
小型蒸汽灭菌器 自动控制型 YY 0646-2008<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定丁小型蒸汽灭菌器自动控制型的分类与基本垂数、要求、试验方法和检验规则等.<BR>本标准适用于电加热产生蒸汽或外接蒸汽的自动控 | ||||
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 YY 0637-2008 | 2013-10-06 | 17 | ||
医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求 YY 0637-2008<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准适用于放射治疗计划系统的设计、制造、安装和使用等方面;<BR>应用于医学中制定放射治疗计划。<BR>输入的数据既可通 | ||||
硬性电凝切割内窥镜 YY 0619-2007 | 2013-10-06 | 29 | ||
硬性电凝切割内窥镜 YY 0619-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定了硬性电凝切割内窥镜的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。<BR>本标准适用于硬性电凝 | ||||
外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 YY 0605.12-2007 | 2013-10-06 | 56 | ||
外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 YY 0605.12-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>YY 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。<BR>注:取自成品的试样,其力学性 | ||||
外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢 YY 0605.9-2007 | 2013-10-06 | 52 | ||
外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢 YY 0605.9-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>YY 0605的本部分规定了含氮量为0.25%~0.5%具有高强度和良好的耐腐蚀性的外科植入物用不锈钢的特征及相应试验方法。< | ||||
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分:急救和转运用呼吸机 YY 0600.3-2007 | 2013-10-06 | 71 | ||
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分:急救和转运用呼吸机 YY 0600.3-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本部分是基于GB 9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》的专用标准。正如GB 9706.1的 | ||||
准分子激光角膜屈光治疗机 YY 0599-2007 | 2013-10-06 | 23 | ||
准分子激光角膜屈光治疗机 YY 0599-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。<BR>准分子激光 | ||||
医用治疗X射线机通用技术条件 YY/T 0317-2007 | 2013-10-06 | 28 | ||
医用治疗X射线机通用技术条件 YY/T 0317-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定了医用治疗X射线机的分类与组成、要求、试验方法。<BR>本标准适用于交流电源供电,标称X射线管电压为10KV~400KV的医用治疗 | ||||
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY 0314-2007 | 2013-10-06 | 147 | ||
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY 0314-2007<BR>中华人民共和国医药行业标准<BR>本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用的人体静脉血样采集管的要求和试验方法。本标准也适用于含血液培养基介质的采 | ||||
页次:26/28 每页25 总数693 首页 上一页 下一页 尾页 转到: |
|