ICS 13．Q6Q．25；71．Q4Q．40
G 76
备案号：34606--2012
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG／T 3540一20 11
代替HG／T 3540
1990
工业循环冷却水中总磷酸盐含量的测定
Industrial circulating cooling water--Determination of total phosphate
2011—1 2—20发布
201 2—07—01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
刖
菁
HG／T
3540—2011
本标准按照GB／T
1．1
2009给出的规则起草。
本标准代替HG／T
3540
1990《工业循环冷却水中磷含量的测定钼酸铵分光光度法》，与HG／T
3540
1990相比主要技术变化如下：
标准名称改为《工业循环冷却水中总磷酸盐含量的测定》；
删除了正磷酸盐含量的测定(见1990年版的第2章)；
删除了总无机磷酸盐含量的测定(见1990年版的第3章)。
本标准的附录A、附录B、附录C为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC／TC63／SCS)归口。
本标准由中海油天津化工研究设计院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、广州市特
种承压设备检测研究院、河南清水源科技股份有限公司、山东省泰和水处理有限公司负责起草。
本标准主要起草人：李琳、秦会敏、黎华、姚志辉、王忠英。
本标准于1985年首次发布，标准号为HG
5-1513
85，HG
51514
85，HG
51515
85；1990年
第一次修订，标准号为zBG76
002
90，于1999年转化为HG／T
3540
1990；本次为第二次修订。
工业循环冷却水中总磷酸盐含量的测定
HG／T
3540—2011
重要提示：本标准所使用的强酸或强碱具有腐蚀性。使用时应注意。溅刭身上时，用大量水冲洗，避
免吸入或接触皮肤。
1范围
本标准规定了采用磷钼蓝光度法测定工业循环冷却水中总磷酸盐含量的方法。
本标准适用于工业循环冷却水中总磷酸盐含量在0．02
mg／L～50
mg／L(以Poi计)的测定。
2规范性引甩文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB／T
603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq
GB／T
603
2002，ISO
6353
1：
1982)
GB／T
6682分析实验室用水规格和试验方法(rood
GB／T
6682
2008，1SO
3696；1987)
3方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反
应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710
nm最大吸收波长处用分光光度法测
定，得出总磷酸盐含量。干扰实验见附录A。
反应式：
12(NH4)2M。O。+H2PO／+24H+』望竺兰生生骘[H2PM01
204。]+24NH++12H20
[№PM01204。]一±竺§H3P04·lOM003·M0205
4试剂和材料
4．1本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂。
4．2试验中所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB／T
603之规定制备。
4．3水：GB／T
6682，三级。
4．4硫酸溶液：1+35。
45抗坏血酸溶液：20
g／L。
称取10
g=LO．5
g抗坏血酸，0．2
g±0．01
g乙二胺四乙酸二钠(CloHl408NzNaz·2H20)，溶于
200mL水中，加入8．0mL甲酸，用水稀释至500mL，摇匀，贮存于棕色瓶中。贮存期15
d。
46钼酸铵溶液：26
g／L。
称取13
g钼酸铵，精确至0．5
g，称取0．5
g酒石酸锑钾(KSbOC4H406·1／2Hzo)，精确至
0．01
g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液(1+1)，冷却后用水稀释至500mL，摇匀，贮存于棕色
瓶中。贮存期两个月。
4．7过硫酸钾溶液：40
g／L。
称取20
g过硫酸钾，精确至0．5
g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中。贮存期一个月。
4．8磷标准贮备溶液：1mL含有0．5mgP04a一。
称取0．716
5g预先在100℃～105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾，精确至0．2
mg，溶于约500
mL
1